ISO22716认证要求及注意事项如下:一、掐断源头的污染源:化妆品原料是化妆品微生物污染源。在生产,如加温、混和前,很有可能已经被环境污染。因而,在生产前要对原材料通常是动物与植物原材料防止环境污染,特别是像蛋白、淀粉这种原材料。
次 时间:2023-05-29
该公司致力于户外商显广告机、集装箱式储能、分布式储能、数据中心,以及其他能源产品的研发、制造以及提供整体储能解决方案。2020年已经成功交付200多MWH的储能项目,能源产品发往美国、菲律宾、新加坡等国家。
次 时间:2023-05-29
GMPC化妆品认证工厂的审核报告分为质量认证体系、采购操纵、产品描述和质量管理、过程文件控制、产品描述和质量管理、过程文件控制、计量设备校准、品质保证纪录、建筑与设备、卫生管理、培训等。
次 时间:2023-05-26
欧盟于90年代初逐渐对于化妆产品制定了《化妆品产品的良好生产规范-GMPC》,其后又在原先的基础之上做了很多改善;GMPC化妆产品认证规定:认证模式:产品质量检测+现场核查+获证之后的跟踪检查
次 时间:2023-05-26
GMPC认证审核明细:1、来料检验程序流程并记录;2、原料规格、物料安全数据表和数据分析报告;3、销售订单处理程序并记录;
次 时间:2023-05-26
护肤品GMPC认证可以通过对生产流程中的每一项工作、每个环节和每道用户的都进行高标准规范和要求,清除并防止产品在生产过程中的质量隐患,防止商品对用户的危害因素,充分保证人们应用安全可靠的商品,维护消费者权益。
次 时间:2023-05-26
GMPC认证的目的是消除并防止商品在生产过程中的质量隐患,防止化妆产品对用户的危害因素,让客户安心使用其产品。目前,国内并没有强制一定要进行GMPC认证,但是如果有需要销往国外,GMPC认证是强制性认证的
次 时间:2023-05-26
经营范围包括一般经营项目是:普通货运。纸制品销售;包装材料及制品销售;塑料制品销售;机械设备租赁;平面设计;专业设计服务;办公服务;国内贸易代理;非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
次 时间:2023-05-26
GMP(GoodManufacturingPractice)是一种具有专业特性的品质保证(QA)或制造管理体系,称良好生产规范。GMP较多应用于制药工业,许多国家也将其用于食品工业,制定相对应的GMP法规。GMP的诞生是制药工业历史上的一块里程碑,它标志着制药业质量管理方法的开始.实施医疗药品GM…
次 时间:2023-05-25
GMP(goodmanufacturingpractice)是一种具有专业特性的品质保证(QA)或制造管理体系,称良好生产规范。它是为把药品生产中的不合格的危险降低到最小而订立的。其要求食品加工厂在制造、包装及贮运食品类等过程的有关人员以及工程建筑、国外、设施等验证,环境卫生生产流程、…
次 时间:2023-05-25
美国cGMP认证就是说所谓动态兽药生产管理制度,就是说注重现场管理(Current),cGMP的内容尤其是在对现场作业一部分规范和标准并没难懂的大学问,可一旦将cGMP规范贯彻到工作上,实施起来并不容易。cGMP的目的是为了为了确保稳定产品质量,药品安全就是说cGMP最核心的,来…
次 时间:2023-05-25
1992年,FDA颁布了化妆品产品GMP指引以引导化妆品代加工企业规范其化妆品的生产,从而保证护肤用品清洁卫生与安全。欧盟为了确保则在境内生产制造的和售卖的化妆品(以及从欧盟境外输入)不会对消费者健康造成危害于1976年7月26日颁布了化妆品产品指令76/768/EE,于2003年2…
次 时间:2023-05-25
cGMP是美、欧、日等国执行的GMP规范,也被称作“国际GMP规范”,cGMP规范并不等同于我国实行的GMP规范。我国执行GMP规范是由WHO制订的适用于发展中国家GMP规范,偏重对设备硬件例如生产设备的要求。
次 时间:2023-05-25
出口欧盟的MDR欧盟ce认证注册流程厂家开始投入欧盟市场,产品进入欧盟需要做欧盟ce认证,达到欧盟医疗器械法规(MDR)要求。安全防护主要产品有了有呼吸防护设备、包括帽、护目镜、听觉保护器(耳塞)、手套、鞋、呼吸器和护具、护膝护腕轮椅电动病床手动病床无纺布制品,非灭…
次 时间:2023-05-24
这从新规范的标题看出来,ISO13485:2003国际标准的名称是:“医疗器械质量认证体系用于相关的法律法规规范”。新标准特别重视的是达到相关的法律法规规范。该标准在总则中说:“本规范的目的是为了有利于实施经协调质量管理体系的政策法规。因而,本规范包含了一些医疗器…
次 时间:2023-05-24