验厂是有着不同的内容，不同规范，以及不同的效果展示，所以由于当前的验厂的作用比较大，因此就吸引了更多国内的企业愿意通过验厂，尽快的改善自己企业的不足，想通过改善自己企业的不足，尽快的提高自己企业的知名度，提高自己企业的竞争力，让自己的企业在同行业中始终…
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企业社会行为规范（BSCI）2003年由欧洲外贸协会成员创立采用国际主流方法推动所有零售活动的开展以改善社会标准商业提案：公司驱动不同层次的利益相关方参与公司、权威机构与社会 （非政府组织）法律和法律之外的责任在商业与合作的框架中供应链方法对直接供应商的首要承…
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企业的发展是和很多因素有关的，所以对于企业来说，不但要重视自己企业的产品的质量和安全，而且对于企业内部各方面，也要做得更加规范，这样才能使得自己企业，能赢得更多消费者的关注，和客户的认可，这样才有利于企业长期的发展，所以对于企业来说，要想使得自己尽快地…
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SA8000(Social Accountability 8000)是于1997年8月由美国CEPAA (Council on Economic Prioriities Accreditation Agency)所制定的国际标准。制定SA8000标准的宗旨是为了保护人类基本权益。SA8000标准的要素引自国际劳工组织(ILO)关于禁止强迫劳动、结社自由的有关公约及其…
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随着认证组织数目的不断增多，组织通过质量认证后，如何深化质量管理成当今一个很迫切的问题。贯标要继续下去尽管一些组织的质量管理基础工作比较好，率先取得质量认证证书，但是贯标的工作是长期的和艰巨的。取得证书，只说明组织现在有一定的保证能力，贯标是没有终点的…
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1、企业法律地位的证明应对方案：确认营业执照的范围，是否与ISO/TS16949申请审核范围冲突，同时确认是否进行了年检 2、汽车产品供应链证明应对方案：指导企业找到汽车产品供应链的证据或客户出具的证明 3、汽车顾客特殊要求清单应对方案：指导企业找到汽车顾客特殊要求，…
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1.2017年10月1日以后，将不再进行ISO/TS16949的审核(包括初次、监督、再认证、机构转移)，而必须按照IATF16949：2016新标准实施审核。2.2018年9月14日以后，ISO/TS16949证书不再有效。
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1)一般性的医疗器械 2)主动植入式医疗器械(active implantable medical device)：以医疗或外科方式，将主动式医疗器械的全部或部分，植入人体或藉医疗方法插入人体的自然孔洞，并留置在人体之医疗器械。 3)主动式医疗器械(active medical device)：不能仅藉由人体或重力，…
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1.文件控制程序（4.2.3）； 2. 记录控制程序（4.2.4）； 3. 培训（6.2.2注）； 4. 基础设施维护；工作环境（6.4）； 5. 风险管理（7.1）； 6. 产品要求（7.2.2）； 7. 设计和开发程序（7.3.1）； 8. 采购程序（7.4.1）； 9. 生产和服务提供的控制（7.5.1.1b）、(7.5.1.2.…
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为了协调国际汽车质量系统规范，由世界上主要的汽车制造商及协会于1996年成立了一个专门机构，称为国际汽车工作组InternationalAutomotiveTaskForce(IATF)。IATF的成员包括了国际标准化组织质量管理与质量保证技术委员会(ISO/TC176)，意大利汽车工业协会(ANFIA)，法国汽车…
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ISO14000认证第一阶段审核的目的： 1、收集充分的信息，了解组织产品、活动、服务以及辅助设施包括动力（锅炉、发电机、空调、空压机等），能源（水、气、热、电等）的情况并通过对体系文件以及若干重点要素，特别是4.2 环境方针、4.3.1环境因素、 4.3.2法律法规、 4.4.1…
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ISO27001是ISO27000系列的主标准，类似于ISO9000系列中的ISO9001，各类组织可以按照ISO27001的要求建立自己的信息安全管理体系(ISMS)，并通过认证。ISO已为信息安全管理体系标准预留了ISO/IEC 27000系列编号，类似于质量管理体系的ISO9000系列和环境管理体系的ISO14000系…
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QC080000要求企业识别组织使用的所有有害物质，确定与 HSF相关的过程及其相互关系，制定HSF过程管理计划、监督、量测与分析这些过程，采取行动以确保过程持续改善以达成HSF目标。特别 是物料管理、制造过程、供应链管理、品质保障等各个环节进行控制，从而发现问题所在，…
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