资助方式及金额：对适用研究开发费用税前加计扣除政策的企业，给予上年度经税务部门备案允许加计扣除的研发费用（扣除上年度区科技创新专项资助额）10%、不超过500万元的研发投入激励。 申报条件1.在龙华区依法注册，并办理税务登记的具有独立法人资格的企业；2.申请人不存在…

次 时间：2019-12-27

资助方式及金额：1.给予深圳市国家高新技术培育入库企业上年度经税务部门备案可加计扣除的研发费用10%、最高50万元的研发投入激励；2. 给予国家高新技术企业上年度经税务部门备案可加计扣除的研发费用10%、最高100万元的研发投入激励；3. 给予中国五百强企业上年度经税务部门备…

次 时间：2019-12-27

资助方式及金额：按企业上一年度研究开发费用总额5%给予研发投入奖励，且不超过其在南山区上一年度纳税期实际入库税额的5%。 若该企业在上年度承担国家科技重大专项、国家重点研发计划项目的，最高支持额度为200万元；若该企业在上年度承担广东省重大科技专项、深圳市技术创新…

次 时间：2019-12-27

资助标准1.按照年度财政研发投入补贴项目资金预算安排总量占所有符合申请条件的企业实际研发投入总量（注：参考全区规上国高企业上年度申报市科创委研发资助实际到账总量或区税务部门对全区规上国高企业上年度加计扣除费用总量）的比例，确定本年度规上国高企业研发补贴的比例…

次 时间：2019-12-27

资助方式及金额：对承担基础性、前沿性、关键核心技术攻关项目，符合我区产业发展方向的重点科研项目（需提供研发项目获得阶段性成果的证明材料），根据其上一年度研发费用投入情况，给予最高250万元资助。 申报条件1.申报单位应当是在盐田区注册并具有独立法人资格的机构（含…

次 时间：2019-12-27

资助方式及金额：对辖区纳税100万元以上的国家高新技术企业开展的研发投入，按该企业上年度研发费用投入的10%给予支持，最高300万元。 申报条件1.在罗湖区依法注册且具有独立法人资格的企业； 2.申请研发支持须上年度纳税100万元以上的国家高新技术企业。 审批方式本资助计划…

次 时间：2019-12-27

资助方式及金额：辖区企业经核定的年度R&D经费投入超过50万元的，按10%的比例给予支持，最高300万元。 资助标准1.科技报表（107-1,107-2）的统计关系在福田的企业，2.规上企业

次 时间：2019-12-27

资助方式及金额：对符合研发加计扣除政策的科技型企业，经核准符合条件的，给予其享受研发费用加计扣除额的10%、最高200万元的研发投入补贴。 申报条件1.在光明新区注册、纳税并具有独立法人资格的企业；2.有健全的经营管理和财务管理制度；3.近两年经营规范，且无重大违法违…

次 时间：2019-12-27

资助方式及金额：对符合研发加计扣除政策并经税务部门备案的科技型企业，经核准符合条件的，给予其享受研发费用加计扣除额的10%、最高100万元的研发投入奖励。生物、新能源、新一代信息技术（含人工智能）、智能制造、新材料、生命健康产业领域（以下简称“重点产业领域”）的…

次 时间：2019-12-27

资助方式及金额： 企业研究开发资助按照可加计扣除额的一定比例进行补贴，比例一般为10%，最高补贴不超过1000万。 申报条件 1.在深圳市依法注册、具有独立法人资格的企业 2.销售收入2000万元及以上的企业应建立了内部研发机构； 3.企业开展的研发活动应符合《国家重点支持的…

次 时间：2019-12-27

一、企业研究开发审批内容支持企业建立研发准备金制度，对其按规定支出，符合加计扣除政策，且属于《国家重点支持的高新技术领域》的研发项目，按上年度研发实际支出，予以一定资助。二、企业研究开发设定依据中共深圳市委、深圳市人民政府印发《关于促进科技创新的若干措施》…

次 时间：2019-12-27

验厂审核注重的几个地方

次 时间：2019-12-25

办理条件1.按医疗器械管理的体外诊断试剂生产企业2.应符合以下全部要求：1)申报注册的产品为按医疗器械管理的体外诊断试剂试剂，且已经列入《体外诊断试剂分类子目录》，管理类别为第二类。（注：对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可以直接向国家食品药品监督管理…

次 时间：2019-12-24

♛ 办理条件申请医疗器械注册证书延续的申请人，应符合以下条件：（一）原医疗器械注册证为广东省药品监督管理局核发，申报延续注册的产品依据《医疗器械分类目录》或分类界定通知等文件，管理类别属于二类医疗器械。（二）申请人是在广东省辖区范围依法进行登记的生产企…

次 时间：2019-12-24

办理条件（一）申请体外诊断试剂注册证书许可事项变更的申请人，应符合以下条件之一： 1.抗原、抗体等主要材料供应商变更的；2.检测条件、阳性判断值或者参考区间变更的； 3.注册产品技术要求中所设定的项目、指标、试验方法变更的； 4.包装规格、适用机型变更的；5.产品储存条…

次 时间：2019-12-24