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haccp认证：干货，了解一下
HACCP体系：食品安全认证管理体系国家标准GB/T15091-1994《食品工业基本术语》对HACCP的定义为：生产(加工)安全食品的一种控制手段；对原料、关键生产工序及影响产品安全的人为因素进行分析，确定加工过程中的关键环节，建立、完善监控程序和监控标准，采取规范的纠正措施…
次 时间：2020-04-29
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BSCI认证审核等级评分的重要性
BSCI将为接受BSCI认证的所有国家的所有公司提供标准化的管理方式；对零售商，进口商和制造商开放；适用所有消费产品生产工厂；提供数据库、信息共享、优化程序的协调作业。
次 时间：2020-04-23
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美国FDA一次性口罩认证办理
立标验厂顾问，美国FDA认证，美国食品和药物管理局(FDA)紧急授权批准通过一次性N95口罩等防护类产品认证，出口美国医务物资，咨询办理FDA证书专业辅导公司，美国FDA认证证书真实有效可查。咨询热线：400-8388-163官网：http://www.beacon-coc.com
次 时间：2020-04-16
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恭喜深圳市晶*科技有限公司一次性通过可口可乐(SEDEX 4P)验厂！
晶*科技先后通过了ISO 9001质量体系、多次欧美客户验厂。晶*科技接受到客户可口可乐(SEDEX 4P)验厂要求，经过层层筛选与现场沟通，公司高层领导最终选择我司为其担任本次辅导顾问。我司特委派资深专业可口可乐(SEDEX 4P)辅导顾问经过双方一个月的努力配合，最终在3月30日…
次 时间：2020-04-14
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2020年Disney认证验厂方法
迪斯尼要求所有供应商在年审到期前必须通过审核和FAMA认证。迪士尼生产授权书，英文Facility And Merchandise Authorization（以下简称“FAMA”）即为授权某工厂生产迪士尼产品，也是唯一可以代表工厂可以生产迪士尼产品的证明。迪士尼目前主要是授权模式，也就是将版权卖…
次 时间：2020-04-09
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FSC认证2020年豁免措施
FSC（The Forest Stewardship Council），简称FSC认证，即森林管理评价委员会。它成立于1993年，总部设立在德国BONN，是由世界自然基金会组织发起的一个非盈利的国际组织，其宗旨就是联合全世界的人们一起解决因不正当采伐而造成的森林损坏，并提倡负责任的管理和开发森林…
次 时间：2020-04-03
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CE认证是什么？怎么办理CE认证
CE认证简介：CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量…
次 时间：2020-03-30
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申请CE认证的必要性
申请CE认证的必要性CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
次 时间：2020-03-30
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医疗ISO13485体系认证快速办理
随之国外疫情的大爆发，国外（特别是欧美州）医疗器械产品需求加剧，连一线医护人员的需求都难以保障，更别说作为普通民众，因此纷纷向我国购买物资。而我国作为生产力大军，在此次疫情期间，医疗器械产品生产不竭余力，武汉刚解禁疫情封锁，说明了我们作为此次疫情防护是…
次 时间：2020-03-26
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2020年CSR验厂
CSR全称是Cor-porateSocialRe-sponsibility，即企业社会责任，所谓企业社会责任是指企业在创造利润，对股东负责的同时，还应承担起对劳动者、消费者、环境、社区等利益相关方的责任，其核心是保护劳动者合法权益，广泛包括不歧视、不使用童工，不使用强迫性劳动，安全卫生…
次 时间：2020-03-25
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医疗器械CE认证-欧盟GMDN代码申请
在全球医疗器械法规协调过程中，关键之一是使用单一医疗器械命名系统。 医疗器械命名将应用于今后医疗器械整个产品生命期。使用单一命名系统将使得医疗器械分类和产品识别保持一致性。使得从产品的制造商、产品责任人、产品销售商以及在临床应用中获得的产品信息保持一致…
次 时间：2020-03-03
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欧盟MDD CE认证证书维持
CE为法文CONFORMITE EUROPEENNE的首字母缩写，表示“欧洲统一”，也代表产产品安全CE适用的区域包括：欧盟EU+欧洲经济区EEA+东欧，共31个国家。很多除欧盟外的国家，除美国FDA、日本PAL、澳大利亚TGA等，绝大数通行欧洲颁发的自由销售证书CFS。
次 时间：2020-03-03
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欧盟MDR CE认证
洲议会和理事会于2017年4月5日签发的关于医疗器械第2017/745号法规，并废除了理事会第90/385/EEC号和第93/42/EEC号指令；欧洲议会和理事会于2017年4月5日签发的关于体外诊断医疗器械第2017/746号（EU）法规并废除了第98/79/EC号指令，两大法规于2017年5月5日在欧盟官方公…
次 时间：2020-03-03
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欧盟IVDR CE认证
2017年5月5日欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）正式发布，于2017 年5 月25日正式生效，并于2022 年5 月26 日实施。自实施之日起， IVDR 将取代原欧盟体外诊断设备指令（IVDD）。与大部分国家一样，欧盟的监管体系也是呈“金字塔” 式的多层级法规体系： 在医疗领域， 法规…
次 时间：2020-03-03
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医疗器械产品出口销售证明
项目名称：医疗器械产品出口销售证明编号：京食药监备－36（械）办理机关：区县食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局依据： 《国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规…
次 时间：2020-03-01